全身性エリテマトーデスの成人患者におけるMK-6194の有効性と安全性（MK-6194-006）
基本情報
- NCT ID
- NCT06161116
- ステータス
- 中止
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 149
- 治験依頼者名
- Merck Sharp & Dohme LLC
概要
The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of MK-6194 in adult participants with Systemic Lupus Erythematosus. The primary hypothesis is that at least 1 of the MK-6194 arms is superior to placebo in the primary endpoint of percentage of participants with systemic lupus erythematosus responder index (SRI-4) response at Week 28.
対象疾患
介入
依頼者（Sponsor）
実施施設 (12)
獨協医科大学病院
Shimotsuga, Tochigi, Japan
昭和医科大学病院附属東病院
Shinagawa, Tokyo, Japan
国立大学法人島根大学医学部附属病院
Izumo, Shimane, Japan
東北大学病院
Sendai, Miyagi, Japan
聖マリアンナ医科大学病院
Kawasaki, Kanagawa, Japan
独立行政法人国立病院機構千葉東病院
Chiba, Japan
社会医療法人大阪国際メディカル＆サイエンスセンター 大阪けいさつ病院
Osaka, Japan
Yuuai Medical Center ( Site 2122)
Tomigusuku, Okinawa, Japan
独立行政法人地域医療機能推進機構 中京病院
Nagoya, Aichi-ken, Japan
千葉大学医学部附属病院
Chiba, Japan
岡山大学病院
Okayama, Japan
学校法人日本大学 日本大学医学部附属板橋病院
Itabashiku, Tokyo, Japan