← 治験一覧に戻る
中等度から重度の全身性重症筋無力症の小児研究参加者におけるロザノリキシズマブの研究
基本情報
- NCT ID
- NCT06149559
- ステータス
- 募集中
- 試験のフェーズ
- 第2/第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 12
- 治験依頼者名
- UCB Pharma
概要
The purpose of the study is to assess the safety and tolerability of subcutaneous (sc) administration of rozanolixizumab in pediatric participants aged ≥2 to \<18 years with generalized Myasthenia Gravis (gMG).
対象疾患
Generalized Myasthenia Gravis
介入
rozanolixizumab(DRUG)
依頼者（Sponsor）
ユーシービージャパン(INDUSTRY)
実施施設 (3)
Mg0006 20343
Sagamihara, Japan(RECRUITING)
Mg0006 20340
Fuchu-shi, Japan(RECRUITING)
Mg0006 20339
Ōbu, Japan(RECRUITING)