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健康な被験者を対象としたLY3971297の研究
基本情報
- NCT ID
- NCT06148272
- ステータス
- 募集中
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 225
- 治験依頼者名
- Eli Lilly and Company
概要
The purpose of this study is to measure side effects of LY3971297 injection administered under the skin in healthy participants and obese participants with high blood pressure (BP). Blood tests will be performed to check how much LY3971297 gets into the bloodstream and how long it takes the body to eliminate it. This is a 7-part study. The study duration will be approximately 60 days for Parts A and F, and approximately 90 days for Parts B, C, D, E, and G.
対象疾患
HealthyObesityHypertension
介入
LY3971297(DRUG)
Placebo(DRUG)
LY3971297 IV(DRUG)
依頼者（Sponsor）
日本イーライリリー株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (3)
P-One Clinic
Hachiōji, Japan(RECRUITING)
一般社団法人 ＩＣＲ 附属 クリニカルリサーチ東京病院
Shinjuku-ku, Japan(RECRUITING)
博多診療所
Fukuoka, Japan(RECRUITING)