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心不全駆出率保持型(HFpEF)患者におけるBMS-986435/MYK-224の安全性、忍容性および薬物濃度を評価する研究

基本情報

NCT ID
NCT06122779
ステータス
募集中
試験のフェーズ
第2相
試験タイプ
介入
目標被験者数
208
治験依頼者名
Bristol-Myers Squibb

概要

The purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability, and exposure-response (E-R) of BMS-986435/MYK-224 in participants with symptomatic Heart Failure with Preserved Ejection Fraction (HFpEF).

対象疾患

Heart Failure

介入

BMS-986435(DRUG)
Placebo(OTHER)

実施施設 (5)

兵庫県立はりま姫路総合医療センター

Himeji-Shi, Hyōgo, Japan(RECRUITING)

医療法人徳洲会岸和田徳洲会病院

Kishiwada, Osaka, Japan(RECRUITING)

独立行政法人 労働者健康安全機構 岡山労災病院

Okayama, Okayama-ken, Japan(RECRUITING)

独立行政法人国立病院機構金沢医療センター

Kanazawa, Ishikawa-ken, Japan(RECRUITING)

高槻赤十字病院

Takatsuki-Shi, Osaka, Japan(RECRUITING)