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インスリングラルギン、メトホルミン、SGLT-2阻害薬の併用の有無にかかわらず、2型糖尿病患者におけるオルフォルグリプロン(LY3502970)の有効性を評価する試験

基本情報

NCT ID
NCT06109311
ステータス
完了
試験のフェーズ
第3相
試験タイプ
介入
目標被験者数
546
治験依頼者名
Eli Lilly and Company

概要

The main purpose of this study is to determine the safety and efficacy of orforglipron. Participants will have Type 2 Diabetes (T2D) and have inadequate glycemic control with insulin glargine with or without metformin and/or SGLT-2 (sodium-glucose cotransporter-2) inhibitor. The study will last about 46 weeks and may include up to 20 visits.

対象疾患

Type 2 Diabetes

介入

Orforglipron(DRUG)
Placebo(DRUG)

依頼者(Sponsor)

実施施設 (13)

徳山内科

Mihama-ku,Chiba City, Chiba, Japan

関西電力株式会社 関西電力病院

Osaka, Japan

医療法人 白岩内科医院

Kashihara, Osaka, Japan

医療法人社団ユスタヴィア 多摩センタークリニックみらい

Tama, Tokyo, Japan

長谷川内科

Chitose, Hokkaido, Japan

医療法人 佐藤病院

Ootaku, Tokyo, Japan

医療法人社団福和会 福和クリニック

Chuo-ku, Tokyo, Japan

Jinnouchi Hospital

Kumamoto, Japan

医療法人社団旭和会 東京駅センタービルクリニック

Chuo-ku, Tokyo, Japan

医療法人社団安寿厚生会 らいふサイエンス内科クリニック

Chuo-ku, Tokyo, Japan

安部内科

Ōita, Japan

MinamiAkatsukaClinic

Mito, Ibaraki, Japan

さくらい循環器・内科クリニック

Kamakura-shi, Kanagawa, Japan