中等度から重度の尋常性乾癬患者におけるTAK-279の52週間の治療効果と安全性に関する研究

基本情報

NCT ID: NCT06088043
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 693
治験依頼者名: Takeda

概要

The main aim of this study is to show how well TAK-279 reduces the skin plaques compared to placebo, in participants with moderate-to-severe plaque psoriasis. Participants will be assigned to one of the 3 study treatments (TAK-279, apremilast (an approved treatment), or a placebo). Participants will be in the study for up to 61 weeks.

対象疾患

Plaque Psoriasis

介入

TAK-279(DRUG)

Placebo(DRUG)

Apremilast(DRUG)

依頼者（Sponsor）

武田薬品工業株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (15)

福岡大学病院

Fukuoka, Hukuoka, Japan

コアラ皮膚科・美容皮膚科クリニック三軒茶屋

Kagoshima, Kagoshima-ken, Japan

ＪＲ札幌病院

Sapporo, Hokkaidô, Japan

たかぎ皮膚科クリニック

Obihiro-Shi, Hokkaidô, Japan

東海大学医学部付属病院

Isehara-Shi, Kanagawa, Japan

学校法人帝京大学　帝京大学医学部附属病院

Itabashi-Ku, Tokyo, Japan

社会医療法人孝仁会札幌孝仁会記念病院

Sapporo, Hokkaidô, Japan

Tokai University Hospital

Isehara-Shi, Kanagawa, Japan

自治医科大学附属病院

Shimotsuke-Shi, Tochigi, Japan

独立行政法人地域医療機能推進機構　東京山手メディカルセンター

Shinjuku-Ku, Tokyo, Japan

産科・婦人科　久米クリニック

Sakaishi, Ôsaka, Japan

東京医科大学病院

Shinjuku-Ku, Tokyo, Japan

東京逓信病院

Sumida-Ku, Tokyo, Japan

大山皮フ科クリニック

Kumamoto, Japan

名古屋市立大学病院

Nagoya, Aiti, Japan