症状のあるnHCMの成人患者を対象に、アフィカムテンの有効性と安全性をプラセボと比較評価する第3相試験

基本情報

NCT ID: NCT06081894
ステータス: 実施中（募集終了）
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 500
治験依頼者名: Cytokinetics

概要

This clinical trial will study the effects of aficamten (versus placebo) on the quality of life, exercise capacity, and clinical outcomes of patients with non-obstructive hypertrophic cardiomyopathy.

対象疾患

Symptomatic Non-Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy

介入

Aficamten(DRUG)

Placebo(DRUG)

依頼者（Sponsor）

バイエル薬品株式会社(INDUSTRY)

サノフィ株式会社(INDUSTRY)

Cytokinetics(INDUSTRY)

実施施設 (22)

東京女子医科大学病院

Tokyo, Japan

東北大学病院

Miyagi, Japan

筑波大学附属病院

Ibaraki, Japan

高知大学医学部附属病院

Kochi, Japan

国立研究開発法人　国立循環器病研究センター

Osaka, Japan

独立行政法人国立病院機構京都医療センター

Kyoto, Japan

大阪医科薬科大学病院

Osaka, Japan

学校法人帝京大学　帝京大学医学部附属病院

Tokyo, Japan

九州大学病院

Fukuoka, Japan

国立大学法人　三重大学医学部附属病院

Mie, Japan

信州大学医学部附属病院

Nagano, Japan

Hyogo Prefectural Harima-Himeii General Medical Center

Hyōgo, Japan

聖路加国際病院

Tokyo, Japan

地方独立行政法人　大阪府立病院機構　大阪急性期・総合医療センター

Osaka, Japan

神戸市立医療センター中央市民病院

Hyōgo, Japan

昭和医科大学藤が丘病院

Kanagawa, Japan

東京大学医学部附属病院

Tokyo, Japan

北里大学病院

Sagamihara, Japan

日本医科大学付属病院

Tokyo, Japan

埼玉医科大学国際医療センター

Saitama, Japan

大阪公立大学医学部附属病院

Osaka, Japan

浜松医科大学医学部附属病院

Shizuoka, Japan