糖尿病性末梢神経障害性疼痛の成人患者を対象としたLY3556050の研究

基本情報

NCT ID: NCT06074562
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第2相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 405
治験依頼者名: Eli Lilly and Company

概要

The main purpose of this study is to determine the safety and efficacy of LY3556050 versus placebo in participants with diabetic peripheral neuropathic pain (DPNP). The study will lasts approximately 24 weeks, across 3 study periods.

対象疾患

Diabetic Peripheral Neuropathy

介入

LY3556050(DRUG)

Placebo(DRUG)

依頼者（Sponsor）

日本イーライリリー株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (13)

医療法人　真愛会　國崎真クリニック

Fukuoka, Japan

すぎうら糖尿病内科クリニック

Sokashi, Saitama, Japan

松山市民病院

Matsuyama, Ehime, Japan

医療法人平心会　ＴｏＣＲＯＭクリニック

Suita-shi, Osaka, Japan

Plumeria DM Clinic

Shizuoka, Japan

Heishinkai Medical Group ToCROM Clinic

Shinjuku-ku, Tokyo, Japan

Minamiosaka Hospital

Osaka, Japan

医療法人社団新東会横浜みのるクリニック

Yokohama, Kanagawa, Japan

医療法人社団梨慶会するがクリニック

Shizuoka, Shizuoka, Japan

医療法人　佐藤病院

Ootaku, Tokyo, Japan

総合病院浦河赤十字病院

Asahikawa, Hokkaido, Japan

医療法人菊池内科クリニック

Maebashi, Gunma, Japan

社会福祉法人恩賜財団済生会支部　広島県済生会　済生会呉病院

Kure, Hiroshima, Japan