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メトホルミンで十分にコントロールされていない2型糖尿病患者におけるオルフォルグリプロン(LY3502970)とセマグルチドの比較試験
基本情報
- NCT ID
- NCT06045221
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 1,698
- 治験依頼者名
- Eli Lilly and Company
概要
The main purpose of this study is to assess efficacy and safety of orforglipron compared with oral semaglutide in participants with Type 2 diabetes and inadequate glycemic control with metformin.The study will last around 61 weeks.
対象疾患
Type 2 Diabetes
介入
Orforglipron(DRUG)
Semaglutide(DRUG)
依頼者(Sponsor)
日本イーライリリー株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (9)
中本内科クリニック
Mito, Ibaraki, Japan
医療法人 白岩内科医院
Kashihara, Osaka, Japan
Nakakinen clinic
Naka, Ibaraki, Japan
医療法人 佐藤病院
Ootaku, Tokyo, Japan
Nakakinen clinic
Naka, Ibaraki, Japan
医療法人 萬田記念病院
Sapporo, Hokkaido, Japan
ふじた糖尿病内分泌内科クリニック
Matsuyama, Ehime, Japan
さくらい循環器・内科クリニック
Tsuchiura, Ibaraki, Japan
岐阜大学医学部附属病院
Gifu, Japan