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2種類以上の薬剤を服用している高血圧症患者(治療抵抗性高血圧症患者を含む)におけるバクスドロスタットの有効性と安全性を調査する研究
基本情報
- NCT ID
- NCT06034743
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 796
- 治験依頼者名
- AstraZeneca
概要
This is a Phase III, multicentre, randomised, double-blinded, placebo-controlled, parallel group study to evaluate the safety, tolerability and effect of 1 or 2 mg baxdrostat versus placebo, administered once daily (QD) orally, on the reduction of systolic blood pressure in approximately 720 participants aged ≥ 18 years with hypertension, despite a stable regimen of 2 antihypertensive agents at baseline, one of which is a diuretic (uncontrolled hypertension); or ≥ 3 antihypertensive agents at baseline, one of which is a diuretic (treatment-resistant hypertension).
対象疾患
Uncontrolled HypertensionResistant Hypertension
介入
Baxdrostat(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者(Sponsor)
アストラゼネカ株式会社(INDUSTRY)