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敗血症関連急性腎障害（CLEAR-AKI）におけるTIN816の安全性と有効性を調査する第2b相試験
基本情報
- NCT ID
- NCT05996835
- ステータス
- 募集中
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 320
- 治験依頼者名
- Novartis
概要
The purpose of this Ph2b study is to characterize the dose-response relationship and to evaluate the safety and efficacy of three different single doses of TIN816 in hospitalized adult participants in an intensive care setting with a diagnosis of sepsis-associated acute kidney injury (SA-AKI).
対象疾患
Acute Kidney Injury Due to Sepsis
介入
TIN816 70 mg lyophilisate powder(BIOLOGICAL)
Placebo(OTHER)
依頼者（Sponsor）
ノバルティスファーマ株式会社(INDUSTRY)