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日本人および白人成人男性におけるCCX168の研究
基本情報
- NCT ID
- NCT05988008
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 80
- 治験依頼者名
- Amgen
概要
The objectives of the study will be to investigate the safety and pharmacokinetics of a single oral administration and a twice-daily multiple oral administration of CCX168 in Japanese healthy adult males; and to compare the pharmacokinetics of a single oral administration and a twice-daily multiple oral administration of CCX168 between Japanese and Caucasian healthy adult males.
対象疾患
Anti-neutrophil Cytoplasmic Antibody-associated Vasculitis
介入
CCX168(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
アムジェン株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (1)
一般社団法人 ＩＣＲ 附属 クリニカルリサーチ東京病院
Sumida City, Tokyo, Japan