食事療法と運動療法のみでは不十分な血糖コントロールを有する2型糖尿病成人患者を対象としたオルフォルグリプロン（LY3502970）の試験

基本情報

NCT ID: NCT05971940
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 559
治験依頼者名: Eli Lilly and Company

概要

The main purpose of this study is to determine safety and efficacy of orforglipron compared with placebo in adult participants with type 2 diabetes and inadequate glycemic control with diet and exercise alone. The study will last approximately 54 weeks.

対象疾患

Type 2 Diabetes

介入

Orforglipron(DRUG)

Placebo(DRUG)

依頼者（Sponsor）

日本イーライリリー株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (19)

徳山内科

Mihama-ku,Chiba City, Chiba, Japan

医療法人平心会　ＴｏＣＲＯＭクリニック

Suita-shi, Osaka, Japan

Medical Corporation Heishinkai OCROM Clinic

Suita-shi, Osaka, Japan

Fukuwa Clinic

Chuo-ku, Tokyo, Japan

社会医療法人　製鉄記念八幡病院

Kitakyushu, Fukuoka, Japan

Heishinkai Medical Group ToCROM Clinic

Shinjuku-ku, Tokyo, Japan

糖尿病・内分泌内科クリニックＴＯＳＡＫＩ

Yamato-shi, Kanagawa, Japan

長谷川内科

Chitose, Hokkaido, Japan

MinamiAkatsukaClinic

Mito, Ibaraki, Japan

森永上野胃・腸・肛門科

Kumamoto, Japan

医療法人社団福和会　福和クリニック

Chuo-ku, Tokyo, Japan

岩本クリニック

Zentsujichó, Kagawa-ken, Japan

医療法人社団旭和会　東京駅センタービルクリニック

Chuo-ku, Tokyo, Japan

医療法人社団安寿厚生会　らいふサイエンス内科クリニック

Chuo-ku, Tokyo, Japan

Heishinkai Medical Group ToCROM Clinic

Shinjuku-ku, Tokyo, Japan

MinamiAkatsukaClinic

Mito, Ibaraki, Japan

安部内科

Ōita, Japan

林眼科病院付属林内科クリニック

Chigasaki, Kanagawa, Japan

Tokyo-Eki Center-building Clinic

Chuo-ku, Tokyo, Japan