骨髄増殖性腫瘍患者におけるINCA033989の単独療法またはルキソリチニブとの併用療法を評価する研究

基本情報

NCT ID: NCT05936359
ステータス: 募集中
試験のフェーズ: 第1相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 225
治験依頼者名: Incyte Corporation

概要

This study is being conducted to evaluate the safety, tolerability, and dose-limiting toxicity (DLT) and determine the maximum tolerated dose (MTD) and/or recommended dose(s) for expansion (RDE) of INCA033989 administered as a monotherapy or in combination with ruxolitinib in participants with myeloproliferative neoplasms.

対象疾患

Myeloproliferative Neoplasms

介入

INCA033989(DRUG)

Ruxolitinib(DRUG)

依頼者（Sponsor）

インサイト(INDUSTRY)

実施施設 (5)

国立大学法人　三重大学医学部附属病院

Tsu, Japan(RECRUITING)

鹿児島大学病院

Kagoshima, Japan(RECRUITING)

国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院

Chiba, Japan(RECRUITING)

日本医科大学付属病院

Tokyo, Japan(RECRUITING)

大阪公立大学医学部附属病院

Osaka, Japan(RECRUITING)