肥満疾患を有する日本人成人を対象とした、1日1回経口投与のオルフォルグリプロン（LY3502970）の試験

基本情報

NCT ID: NCT05931380
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 238
治験依頼者名: Eli Lilly and Company

概要

The main purpose of this study is to investigate the efficacy and safety of oral orforglipron in participants with obesity disease with obesity-related health problems.

対象疾患

Obesity

介入

Orforglipron(DRUG)

Placebo(DRUG)

依頼者（Sponsor）

日本イーライリリー株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (15)

医療法人社団湘美会　湘南高井内科

Kamakura, Kanagawa, Japan

医療法人広島ステーションクリニック

Hiroshima, Japan

西山堂慶和病院

Naka, Ibaraki, Japan

医療法人杉浦内科　オーエーピー診療所

Kawaguchi, Saitama, Japan

Heishinkai Medical Group ToCROM Clinic

Shinjuku-ku, Tokyo, Japan

医療法人平心会　ＴｏＣＲＯＭクリニック

Suita-shi, Osaka, Japan

医療法人　白岩内科医院

Kashihara, Osaka, Japan

土浦ベリルクリニック

Tsuchiura, Ibaraki, Japan

医療法人社団あんしん会　四谷メディカルキューブ

Chiyoda City, Tokyo, Japan

地方独立行政法人　大阪府立病院機構　大阪国際がんセンター

Osaka, Japan

糖尿病・内分泌内科クリニックＴＯＳＡＫＩ

Sagamihara, Kanagawa, Japan

医療法人社団福和会　福和クリニック

Chuo-ku, Tokyo, Japan

医療法人社団旭和会　東京駅センタービルクリニック

Chuo-ku, Tokyo, Japan

さくらい循環器・内科クリニック

Tsuchiura, Ibaraki, Japan

医療法人社団桜緑会　日本橋さくらクリニック

Chuo-ku, Tokyo, Japan