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固形腫瘍患者を対象としたROSE12単独および他の抗腫瘍剤との併用療法の第I相試験
基本情報
- NCT ID
- NCT05907980
- ステータス
- 募集中
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 219
- 治験依頼者名
- Chugai Pharmaceutical
概要
This is a Phase Ia/Ib open-label, dose-escalation study to evaluate the safety and pharmacokinetics of ROSE12 as a single agent and in combination with other anti-tumor agents in patients with locally advanced or metastatic solid tumors. The study will consist of three parts: a dose-escalation part, a biopsy part (the part to evaluate biomarkers), and an expansion part.
対象疾患
Solid Tumor
介入
ROSE12(DRUG)
Atezolizumab(DRUG)
依頼者（Sponsor）
中外製薬株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (1)
国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院
Kashiwa-shi, Chiba, Japan(RECRUITING)