← 治験一覧に戻る
進行性または転移性固形腫瘍患者におけるINCA33890の安全性を評価する研究
基本情報
- NCT ID
- NCT05836324
- ステータス
- 募集中
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 408
- 治験依頼者名
- Incyte Corporation
概要
To evaluate the safety, tolerability, and DLTs and determine the MTD and/or RDE(s) of INCA33890 in participants with select advanced or metastatic solid tumors.
対象疾患
Solid TumorsAdvanced Solid TumorsMetastatic Solid Tumors
介入
INCA33890(DRUG)
bevacizumab(DRUG)
FOLFIRI(DRUG)
FOLFOX(DRUG)
Cetuximab(DRUG)
依頼者（Sponsor）
インサイト(INDUSTRY)
実施施設 (3)
関西医科大学附属病院
Hirakata, Japan(RECRUITING)
公益財団法人がん研究会 有明病院
Tokyo, Japan(RECRUITING)
国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院
Tokyo, Japan(RECRUITING)