イミフィンジBTC 日本PMS_日本における市販後調査（PMS）研究 - CEI/SCEI

基本情報

NCT ID

NCT05835778

ステータス

完了

試験のフェーズ

-

試験タイプ

観察

目標被験者数

236

治験依頼者名

AstraZeneca

概要

To investigate onset of adverse drug reactions in patients with curatively unresectable biliary tract cancer who receive IMFINZI in combination with gemcitabine hydrochloride and cisplatin under actual use in the post-marketing setting.

対象疾患

依頼者（Sponsor）