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特定の中枢性過眠症の治療におけるTAK-861の研究
基本情報
- NCT ID
- NCT05816382
- ステータス
- 募集中
- 試験のフェーズ
- 第2/第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 500
- 治験依頼者名
- Takeda
概要
The main aim is to evaluate the safety and tolerability of TAK-861 on participants with type 1 narcolepsy, who were exposed to previously tested doses of TAK-861.
対象疾患
Narcolepsy Type 1
介入
TAK-861(DRUG)
依頼者(Sponsor)
武田薬品工業株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (6)
Koishikawa Tokyo Hospital
Bunkyo-Ku, Tokyo, Japan(RECRUITING)
愛知医科大学病院
Nagakute, Japan(RECRUITING)
久留米大学病院
Kurume-Shi, Hukuoka, Japan(RECRUITING)
Howakai Kuwamizu Hospital
Kumamoto, Kumamoto, Japan(RECRUITING)
YOU ARIYOSHI Sleep Clinic
Nagasaki, Nagasaki, Japan(RECRUITING)
大阪回生病院
Osaka, Osaka, Japan(RECRUITING)