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進行固形腫瘍患者におけるAMG 305の安全性、忍容性、および薬物動態を調査する研究
基本情報
- NCT ID
- NCT05800964
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 37
- 治験依頼者名
- Amgen
概要
The primary objective of this study is to: * Evaluate the safety and tolerability of AMG 305 in adult participants * Determine the optimal biologically active dose (OBD), at or below the maximum tolerated dose (MTD) with MTD 1 as the maximum tolerated starting dose and MTD 2 as the maximum tolerated target dose * Determine the recommended phase 2 dose (RP2D)
対象疾患
進行固形腫瘍
介入
AMG 305(DRUG)
依頼者（Sponsor）
アムジェン株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (1)
国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院
Kashiwa-shi, Chiba, Japan