← 治験一覧に戻る
標準的な補助内分泌療法を少なくとも2年間受けたER+/HER2-早期乳がん患者におけるカミゼストラントの研究
基本情報
- NCT ID
- NCT05774951
- ステータス
- 募集中
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 4,300
- 治験依頼者名
- AstraZeneca
概要
This is a Phase III open-label study to assess if camizestrant improves outcomes compared to standard endocrine therapy in patients with ER+/HER2 - early breast cancer with intermediate or high risk for disease recurrence who completed definitive locoregional therapy (with or without chemotherapy) and standard adjuvant endocrine therapy (ET) for at least 2 years and up to 5 years. The planned duration of treatment in either arm of the study is 60 months.
対象疾患
Breast Cancer, Early Breast Cancer
介入
Camizestrant(DRUG)
Tamoxifen(DRUG)
Anastrozole(DRUG)
Letrozole(DRUG)
Exemestane(DRUG)
依頼者(Sponsor)
アストラゼネカ株式会社(INDUSTRY)