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多発性筋痛性リウマチ（PMR）患者を対象とした、グルココルチコイド漸減療法と併用したセクキヌマブとプラセボの有効性と安全性を評価する第III相試験
基本情報
- NCT ID
- NCT05767034
- ステータス
- 実施中（募集終了）
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 381
- 治験依頼者名
- Novartis
概要
The purpose of this study is to demonstrate the efficacy and safety of secukinumab 300 milligram (mg) and 150 mg administered subcutaneously (s.c.) for 52 weeks in combination with prednisone tapered over 24 weeks in adult participants with PMR who have recently relapsed.
対象疾患
Polymyalgia Rheumatica
介入
Secukinumab 300 mg(DRUG)
Secukinumab 150 mg(DRUG)
Placebo to secukinumab(OTHER)
依頼者（Sponsor）
ノバルティスファーマ株式会社(INDUSTRY)