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ARTEMIS：ラブリズマブはCKD患者をCSA-AKIおよびMAKEから保護する
基本情報
- NCT ID
- NCT05746559
- ステータス
- 実施中（募集終了）
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 736
- 治験依頼者名
- Alexion Pharmaceuticals, Inc.
概要
The primary objective of this study is to assess the efficacy of a single dose of ravulizumab IV compared with placebo in reducing the risk of the clinical consequences of AKI (MAKE) at 90 days in adult participants with CKD who undergo non-emergent cardiac surgery with CPB.
対象疾患
慢性腎臓病慢性腎臓病心臓病心肺バイパス
介入
Placebo(DRUG)
Ravulizumab(DRUG)
依頼者（Sponsor）
アレクシオンファーマ合同会社(INDUSTRY)