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中等度から重度のアトピー性皮膚炎患者(生後6ヶ月から18歳未満)を対象としたレブリキズマブ(LY3650150)の長期安全性および有効性を評価する試験

基本情報

NCT ID
NCT05735483
ステータス
招待制
試験のフェーズ
第3相
試験タイプ
介入
目標被験者数
310
治験依頼者名
Eli Lilly and Company

概要

The main purpose of this study is to assess the long-term safety and efficacy of lebrikizumab in participants 6 Months to \<18 years of age with moderate-to-severe atopic dermatitis. This study will last about 68 weeks and may include up to 16 planned visits. If participating in the optional extension as well, the study will last approximately 1 additional year for a total of up to 116 weeks and may include up to 29 scheduled visits.

対象疾患

Atopic DermatitisEczema

介入

Lebrikizumab(DRUG)
Placebo(DRUG)

依頼者(Sponsor)

実施施設 (12)

藤田医科大学病院

Toyoake, Aichi-ken, Japan

榎本クリニック

Kumagaya, Saitama, Japan

京都府立医科大学附属病院

Kyoto, Japan

独立行政法人国立病院機構相模原病院

Sagamihara, Kanagawa, Japan

産科・婦人科 久米クリニック

Sakai, Osaka, Japan

地方独立行政法人 大阪府立病院機構 大阪はびきの医療センター

Habikino, Osaka, Japan

福山市民病院

Fukuyama, Hiroshima, Japan

Asahikawa Medical College Hospital

Asahikawa, Hokkaido, Japan

広島大学病院

Hiroshima, Japan

すがも小林皮フ科

Toshima City, Tokyo, Japan

伊那中央病院

Ina, Nagano, Japan

岡山市立市民病院

Okayama, Japan