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円形脱毛症の6歳から18歳未満の小児を対象としたバリシチニブ(LY3009104)の試験

基本情報

NCT ID
NCT05723198
ステータス
募集中
試験のフェーズ
第3相
試験タイプ
介入
目標被験者数
595
治験依頼者名
Eli Lilly and Company

概要

The main purpose of this study is to determine the efficacy and safety of baricitinib for the treatment of severe or very severe alopecia areata (hair loss) in children from 6 years to less than 18 years of age. The study is divided into 4 periods, a 5-week Screening period, a 36-week Double-Blind Treatment Period, an approximately 2-year Long-term Extension Period, and a 4-week Post-treatment Follow-up period.

対象疾患

Areata AlopeciaAlopeciaHypotrichosisHair DiseasesSkin DiseasesPathological Conditions, Anatomical

介入

Baricitinib(DRUG)
Placebo(DRUG)

依頼者(Sponsor)

実施施設 (8)

山口大学医学部附属病院

Ube, Japan(RECRUITING)

新潟大学医歯学総合病院

Niigata, Japan(RECRUITING)

久留米大学病院

Kurume, Japan(RECRUITING)

東京医科大学病院

Shinjuku-ku, Japan(RECRUITING)

医療法人社団廣仁会 りふ皮膚科アレルギー科クリニック

Miyagi-gun, Japan(RECRUITING)

大阪公立大学医学部附属病院

Osaka, Japan(RECRUITING)

浜松医科大学医学部附属病院

Hamamatsu, Japan(RECRUITING)

杏林大学医学部付属病院

Mitaka, Japan(RECRUITING)