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1~6歳のAPDSの小児患者

基本情報

NCT ID
NCT05693129
ステータス
実施中(募集終了)
試験のフェーズ
第3相
試験タイプ
介入
目標被験者数
16
治験依頼者名
Pharming Technologies B.V.

概要

This is a 2-part, prospective, open-label, single arm, multicenter study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics (PDx), and efficacy of leniolisib in at least 15 pediatric patients (aged 1 to 6 years) with activated phosphoinositide 3-kinase delta (PI3Kδ) syndrome (APDS)

対象疾患

APDS

介入

Leniolisib(DRUG)

依頼者(Sponsor)

実施施設 (2)

東京科学大学病院

Tokyo, Japan

京都大学医学部附属病院

Kyoto, Japan