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CC-122のロールオーバー研究
基本情報
- NCT ID
- NCT05688475
- ステータス
- 実施中（募集終了）
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 12
- 治験依頼者名
- Bristol-Myers Squibb
概要
The purpose of the study is to provide CC-122 treatment to participants who have been receiving treatment in other CC-122 clinical trials investigating CC-122 for more than 5 years (CC-122-ST-001 \[NCT01421524\], CC-122-ST-002 \[NCT02509039\], CC-122-DBCL-001 \[NCT02031419\], and CC-122-NHL-001 \[NCT02417285\]), receiving clinical benefit from the treatment and to monitor the safety and tolerability of CC-122.
対象疾患
Non-Hodgkin Lymphoma
介入
CC-122(DRUG)
Dexamethasone(DRUG)
依頼者（Sponsor）
ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社(INDUSTRY)