Evusheld Japan PMS_日本における製造販売後調査（PMS）

基本情報

NCT ID

NCT05687877

ステータス

完了

試験のフェーズ

-

試験タイプ

観察

目標被験者数

366

治験依頼者名

AstraZeneca

概要

To investigate intends to evaluate the incidence of adverse drug reactions (ADRs) in individuals who receive Evusheld in clinical practice to determine its post-marketing safety profile in Japanese.

対象疾患

依頼者（Sponsor）