高LDLコレステロール血症患者におけるETC-1002の長期試験

基本情報

NCT ID: NCT05687071
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 130
治験依頼者名: Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

概要

A Multicenter, Open-label Study to assess the safety and efficacy of ETC-1002 at 180 mg administered for 52 weeks in patients with hyper-LDL cholesterolemia

対象疾患

超低密度リポタンパク質（LDL）コレステロール血症

介入

180mg of ETC-1002(bempedoic acid)(DRUG)

依頼者（Sponsor）

大塚製薬株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (1)

りんくう総合医療センター

Izumisano, Japan