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高LDLコレステロール血症患者におけるETC-1002の確認試験
基本情報
- NCT ID
- NCT05683340
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 96
- 治験依頼者名
- Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
概要
The purpose of this study is to confirm the superiority of ETC-1002 after 12 weeks of administration at 180 mg/day to placebo in patients with hyper-LDL cholesterolemia who have inadequate control of low-density lipoprotein cholesterol (LDL C).
対象疾患
Hyper-low-density Lipoprotein (LDL) Cholesterolemia
介入
180mg of ETC-1002(bempedoic acid)(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
大塚製薬株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (1)
りんくう総合医療センター
Izumisano, Japan