リムパーザ乳がん術後補助療法における日本における製造販売後調査（PMS）

基本情報

NCT ID

NCT05677308

ステータス

実施中（募集終了）

試験のフェーズ

-

試験タイプ

観察

目標被験者数

61

治験依頼者名

AstraZeneca

概要

To evaluate the frequency of bone marrow suppression Adverse Drug Reactions (ADRs) in patients with BRCA mutated HER2 negative high recurrent risk breast cancer treated with LYNPARZA for adjuvant treatment in the actual post-marketing use.

対象疾患

依頼者（Sponsor）