日本人造血悪性腫瘍患者を対象としたネムタブルチニブの臨床試験（MK-1026-002）

基本情報

NCT ID: NCT05673460
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第1相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 7
治験依頼者名: Merck Sharp & Dohme LLC

概要

The purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and preliminary efficacy of nemtabrutinib in Japanese participants with mature B-cell neoplasms.

対象疾患

Mature B-cell Neoplasms

介入

Nemtabrutinib(DRUG)

依頼者（Sponsor）

MSD株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (9)

名古屋大学医学部附属病院

Nagoya, Aichi-ken, Japan

Yamagata University Hospital ( Site 0001)

Yamagata, Japan

九州大学病院

Fukuoka, Japan

近畿大学東洋医学研究所附属診療所

Sayama, Osaka, Japan

医療法人社団イースト会　新宿東口イースト駅前クリニック

Kashiwa, Chiba, Japan

国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院

Kashiwa, Chiba, Japan

千葉県がんセンター

Chiba, Japan

国立大学法人山形大学医学部附属病院

Yamagata, Japan

岡山大学病院

Okayama, Japan