2型糖尿病の有無にかかわらず、過体重または肥満の成人被験者におけるAMG 133の有効性、安全性および忍容性を評価する用量範囲試験

基本情報

NCT ID: NCT05669599
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第2相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 592
治験依頼者名: Amgen

概要

The study aims to compare and assess the dose response of 3 selected doses of maridebart cafraglutide compared with placebo, on inducing and maintaining weight loss from baseline at Week 52 in participants with overweight or obesity without diabetes mellitus (Cohort A) and in participants with overweight or obesity with Type 2 diabetes mellitus (Cohort B).

対象疾患

ObesityOverweightType 2 Diabetes Mellitus

介入

Maridebart Cafraglutide(BIOLOGICAL)

Placebo(DRUG)

依頼者（Sponsor）

アムジェン株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (9)

マツダ株式会社マツダ病院

Aki-gun, Hiroshima, Japan

医療法人　白岩内科医院

Kashiwara-shi, Osaka, Japan

Nishiyamado Keiwa Hospital

Naka, Ibaraki, Japan

ウェルネス天神クリニック

Fukuoka, Fukuoka, Japan

医療法人社団ＤＥＮ　みいクリニック代々木

Shibuya-ku, Tokyo, Japan

デンソー岩手健康推進センター

Hashima-gun, Gifu, Japan

ふじた糖尿病内分泌内科クリニック

Matsuyama, Ehime, Japan

Nakakinen Clinic

Naka, Ibaraki, Japan

医療法人社団桜緑会　日本橋さくらクリニック

Chuo-ku, Tokyo, Japan