← 治験一覧に戻る
抗レトロウイルス療法(ART)によりウイルス学的抑制が得られたヒト免疫不全ウイルス1型(HIV-1)患者におけるドラビリン/イスラトラビル(DOR/ISL)への切り替え(MK-8591A-051)
基本情報
- NCT ID
- NCT05631093
- ステータス
- 実施中(募集終了)
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 553
- 治験依頼者名
- Merck Sharp & Dohme LLC
概要
The primary objectives of this study are to evaluate the safety and tolerability of a switch to Doravirine/Islatravir (DOR/ISL) compared with continued baseline antiretroviral therapy (ART), through Week 48; and to evaluate the antiretroviral activity of a switch to DOR/ISL compared with continued baseline ART at Week 48. The primary hypothesis is that DOR/ISL is non-inferior to continued baseline ART, as assessed by the percentage of participants with HIV-1 ribonucleic acid (RNA) ≥50 copies/mL at Week 48, with a margin of 4 percentage points used to define non-inferiority.
対象疾患
HIV-1 Infection
介入
ART(DRUG)
DOR/ISL(DRUG)
依頼者(Sponsor)
MSD株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (3)
国立健康危機管理研究機構国立国際医療センター
Shinjyuku-ku, Tokyo, Japan
東京医科大学病院
Shinjuku-ku, Tokyo, Japan
独立行政法人国立病院機構 名古屋医療センター
Nagoya, Aichi-ken, Japan