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単純性尿路感染症（急性膀胱炎）の日本人女性患者におけるゲポチダシンの有効性と安全性を検討する試験
基本情報
- NCT ID
- NCT05630833
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 380
- 治験依頼者名
- GlaxoSmithKline
概要
The purpose of this study is to evaluate the consistency of therapeutic response of gepotidacin in female participants with acute uncomplicated cystitis with qualifying bacterial uropathogen(s) at baseline that all are susceptible to nitrofurantoin in Japan, with that from global studies (Studies 204989 \[NCT04020341\] and 212390 \[NCT04187144\]).
対象疾患
Urinary Tract Infections
介入
Gepotidacin(DRUG)
Nitrofurantoin(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
グラクソ・スミスクライン株式会社(INDUSTRY)