🏥 治験ポータル
← 治験一覧に戻る

慢性心不全(HFpEF)の悪化患者を対象としたLY3540378の試験

基本情報

NCT ID
NCT05592275
ステータス
中止
試験のフェーズ
第2相
試験タイプ
介入
目標被験者数
332
治験依頼者名
Eli Lilly and Company

概要

The main purpose of this study is to assess the efficacy and safety of LY3540378 in adults with worsening heart failure with preserved ejection fraction

対象疾患

心不全駆出率が保たれた心不全

介入

LY3540378(DRUG)
Placebo(DRUG)

依頼者(Sponsor)

実施施設 (19)

独立行政法人国立病院機構大阪医療センター

Osaka, Japan

地方独立行政法人山梨県立病院機構 山梨県立中央病院

Kofu, Yamanashi, Japan

医療法人社団洛和会 洛和会音羽病院

Kyoto, Japan

市立青梅総合医療センター

Ōme, Tokyo, Japan

社会福祉法人恩賜財団済生会支部 福岡県済生会二日市病院

Chikushino-shi, Fukuoka, Japan

医療法人順心会 中村循環器科・心臓外科医院

Itoshima, Fukuoka, Japan

独立行政法人国立病院機構岡山医療センター

Okayama, Japan

日本赤十字社愛知医療センター名古屋第二病院

Nagoya, Aichi-ken, Japan

春日井市民病院

Kasugai, Aichi-ken, Japan

医療法人 原三信病院

Fukuoka, Japan

宗教法人 在日本南プレスビテリアンミッション 淀川キリスト教病院

Osaka, Japan

公立大学法人横浜市立大学附属市民総合医療センター

Yokohama, Kanagawa, Japan

横浜みなみ眼科

Yokohama, Kanagawa, Japan

医療法人渡辺医学会 桜橋渡辺未来医療病院

Osaka, Japan

神奈川県立循環器呼吸器病センター

Yokohama, Kanagawa, Japan

医療法人社団健心会 みなみ野循環器病院

Hachiōji, Tokyo, Japan

群馬大学医学部附属病院

Maebashi, Gunma, Japan

National Hospital Organization Takasaki General Medical Centar

Takasaki, Gunma, Japan

富山県立中央病院

Toyama, Japan