← 治験一覧に戻る
NASH成人患者を対象としたGSK4532990の第2b相試験
基本情報
- NCT ID
- NCT05583344
- ステータス
- 実施中（募集終了）
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 284
- 治験依頼者名
- GlaxoSmithKline
概要
The purpose of this study is to measure improvements in liver fibrosis and inflammation with GSK4532990 compared with placebo in participants with NASH and advanced fibrosis on biopsy (F3 or F4). The study duration will be up to 76 weeks including the screening period. The treatment duration will be up to 52 weeks.
対象疾患
Nonalcoholic Fatty Liver DiseaseNon-alcoholic Fatty Liver Disease
介入
GSK4532990(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
グラクソ・スミスクライン株式会社(INDUSTRY)