重症フォン・ヴィレブランド病（vWD）の小児におけるボニコグアルファ（rVWF）の研究

基本情報

NCT ID

NCT05582993

ステータス

募集中

試験のフェーズ

第3相

試験タイプ

介入

目標被験者数

24

治験依頼者名

Takeda

概要

The main aim of the study is to evaluate the effectiveness of prophylaxis with vonicog alfa (recombinant von Willebrand factor \[rVWF\]) in children. This study will enroll those participants who have been previously treated with VWF product or with a plasma-derived VWF (pdVWF) product. In this study, participants will be treated with vonicog alfa (rVWF) for 12 months. During the study, participants will visit the study clinic 5 times after treatment initiation.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）

実施施設 (1)