アラジール症候群(ALGS)の治療におけるTAK-625の研究
基本情報
- NCT ID
- NCT05543174
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 7
- 治験依頼者名
- Takeda
概要
The main aim of the study is to check if TAK-625 improves symptoms of Alagille Syndrome (ALGS), side effect from the study treatment or TAK-625, and how much TAK-625 stays in their blood over time. This will help the study sponsor (Takeda) to work out the best dose to give people in the future. The participants will be treated with TAK-625 for up to the end of study (about 34 months). Participants will visit their study clinic 9 times from the start of study. After 9 times visits, participants will visit their study clinic every 12 weeks up to the end of study.
対象疾患
介入
依頼者(Sponsor)
実施施設 (8)
筑波大学附属病院
Tsukuba, Ibaraki, Japan
近畿大学病院
Ikoma, Nara, Japan
京都大学医学部附属病院
Kyoto, Japan
順天堂大学医学部附属順天堂医院
Bunkyo-ku, Tokyo, Japan
社会福祉法人恩賜財団済生会横浜市東部病院
Yokohama, Kanagawa, Japan
Saitama Prefectural Children's Medical Center
Saitama, Japan
地方独立行政法人 宮城県立こども病院
Sendai, Miyagi, Japan
大阪大学医学部附属病院
Suita, Osaka, Japan