← 治験一覧に戻る
GORE® CARDIOFORM 隔壁閉塞器に関する日本郵政による調査
基本情報
- NCT ID
- NCT05529901
- ステータス
- 実施中（募集終了）
- 試験のフェーズ
- -
- 試験タイプ
- 観察
- 目標被験者数
- 300
- 治験依頼者名
- W.L.Gore & Associates
概要
The purpose of this post-marketing surveillance is to evaluate the effectiveness and safety of GORE® CARDIOFORM Septal Occluder under the post-marketing setting in Japan.
対象疾患
StrokePFO - Patent Foramen OvaleCryptogenic StrokeTIA
介入
GORE® CARDIOFORM Septal Occluder(DEVICE)
依頼者（Sponsor）
W.l.gore & Associates(INDUSTRY)
実施施設 (1)
岡山大学病院
Okayama, Japan