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多系統萎縮症の治療におけるTAK-341の研究
基本情報
- NCT ID
- NCT05526391
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 159
- 治験依頼者名
- Takeda
概要
The main aim is to see how TAK-341 works after 52 weeks in participants with multiple system atrophy as measured by the Unified Multiple System Atrophy Rating Scale Part I (UMSARS). The study will enroll approximately 138 patients. Participants will receive a total of 13 intravenous infusions every 4 weeks approximately, these may be either of TAK-341 or placebo, after each infusion some blood samplings will be taken and other assessments completed. This trial will be conducted in North America, Europe and Asia.
対象疾患
Multiple System Atrophy
介入
TAK-341(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者(Sponsor)
武田薬品工業株式会社(INDUSTRY)
アストラゼネカ株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (6)
国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター病院
Kodaira-Shi, Tokyo, Japan
東京科学大学病院
Bunkyo-Ku, Tokyo, Japan
京都大学医学部附属病院
Kyoto, Kyoto, Japan
東京大学医学部附属病院
Bunkyo-Ku, Tokyo, Japan
北海道大学病院
Sapporo, Hokkaido, Japan
千葉大学医学部附属病院
Chuo-ku, Chiba, Japan