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活動性甲状腺眼症患者におけるバトクリマブの効果を評価する研究
基本情報
- NCT ID
- NCT05517421
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 114
- 治験依頼者名
- Immunovant Sciences GmbH
概要
To evaluate the efficacy of batoclimab 680 milligrams (mg) subcutaneous (SC) once a week (QW) for 12 weeks followed by 340 mg SC QW for 12 weeks versus placebo on proptosis responder rate at Week 24.
対象疾患
Thyroid Eye Disease
介入
Batoclimab(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
Immunovant Sciences(INDUSTRY)