上皮成長因子受容体（EGFR）変異非小細胞肺がんを含む進行または転移性固形腫瘍患者におけるアミバンタマブの試験

基本情報

NCT ID: NCT05498428
ステータス: 募集中
試験のフェーズ: 第2相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 520
治験依頼者名: Janssen Research & Development, LLC

概要

The purpose of this study is to assess the anti-tumor activity and safety of amivantamab which will be administered as a co-formulation with recombinant human hyaluronidase PH20 (rHuPH20) (subcutaneous co-formulation \[SC-CF\]) in combination treatment (all cohorts except Cohort 4) and to characterize the safety of amivantamab SC-CF (Cohort 4).

対象疾患

非小細胞肺癌

介入

Amivantamab(DRUG)

Lazertinib(DRUG)

Carboplatin(DRUG)

Pemetrexed(DRUG)

Direct Oral Anticoagulant (DOAC)(DRUG)

Low Molecular Weight Heparin (LMWH)(DRUG)

依頼者（Sponsor）

ヤンセンファーマ株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (7)

和歌山県立医科大学附属病院

Wakayama, Japan(ACTIVE_NOT_RECRUITING)

The Cancer Institute Hospital of JFCR

Tokyo, Japan(ACTIVE_NOT_RECRUITING)

公益財団法人がん研究会　有明病院

Tokyo, Japan(ACTIVE_NOT_RECRUITING)

新潟県立がんセンター新潟病院

Niigata, Japan(ACTIVE_NOT_RECRUITING)

独立行政法人国立病院機構姫路医療センター

Himeji, Japan(ACTIVE_NOT_RECRUITING)

松阪市民病院

Matsusaka, Japan(ACTIVE_NOT_RECRUITING)

静岡県立静岡がんセンター

Shizuoka, Japan(ACTIVE_NOT_RECRUITING)