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進行性固形悪性腫瘍を有する日本人患者を対象としたセララセルチブの非盲検第1相試験
基本情報
- NCT ID
- NCT05469919
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 12
- 治験依頼者名
- AstraZeneca
概要
This is a Phase 1, open-label study designed to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and anti-tumor activity of ceralasertib in Japanese patients with advanced solid malignancies. Cycle 0 duration is 4 days and each cycle from Cycle 1 has a duration of 28 days.
対象疾患
Advanced Solid Malignancies
介入
Ceralasertib(DRUG)
依頼者(Sponsor)
アストラゼネカ株式会社(INDUSTRY)