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進行性固形悪性腫瘍を有する日本人患者を対象としたセララセルチブの非盲検第1相試験

基本情報

NCT ID
NCT05469919
ステータス
完了
試験のフェーズ
第1相
試験タイプ
介入
目標被験者数
12
治験依頼者名
AstraZeneca

概要

This is a Phase 1, open-label study designed to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and anti-tumor activity of ceralasertib in Japanese patients with advanced solid malignancies. Cycle 0 duration is 4 days and each cycle from Cycle 1 has a duration of 28 days.

対象疾患

Advanced Solid Malignancies

介入

Ceralasertib(DRUG)

依頼者(Sponsor)