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健康な男性を対象に、BI 1819479の様々な投与量がどの程度忍容性があるかを検証する研究
基本情報
- NCT ID
- NCT05469646
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 24
- 治験依頼者名
- Boehringer Ingelheim
概要
This is a study to assess safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of BI 1819479 in healthy male Japanese subjects receiving single rising doses (SRD) in order to provide the basis for a clinical development of BI 1819479 in Japan.
対象疾患
Healthy
介入
BI 1819479(DRUG)
Matching placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (1)
社会福祉法人賛育会 賛育会病院 健康管理クリニック
Tokyo, Sumida-ku, Japan