🏥 治験ポータル
← 治験一覧に戻る

進行性肺腺癌の非喫煙者におけるLP-300とカルボプラチンおよびペメトレキセドの併用療法の研究

基本情報

NCT ID
NCT05456256
ステータス
募集中
試験のフェーズ
第2相
試験タイプ
介入
目標被験者数
90
治験依頼者名
Lantern Pharma Inc.

概要

The goal of this clinical trial is to determine clinical advantages for LP-300 in combination with carboplatin and pemetrexed in the never smoker patient population. The primary objectives of this study are to determine progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) in the study-defined patient population when LP-300 is co-administered with the standard of care chemotherapy drugs carboplatin and pemetrexed compared to carboplatin and pemetrexed alone. This has been designed as a multicenter, open label, phase II trial with 90 patients to be enrolled in the United States.

対象疾患

Adenocarcinoma of LungCarcinoma, Non-Small-Cell Lung

介入

LP-300(DRUG)
Pemetrexed(DRUG)
Carboplatin(DRUG)

依頼者(Sponsor)

Lantern(INDUSTRY)

実施施設 (5)

東北大学病院

Sendai, Miyagi, Japan(RECRUITING)

Kanagawa Cancer Center Hospital

Yokohama, Kanagawa, Japan(RECRUITING)

独立行政法人国立病院機構北海道がんセンター

Sapporo, Hokkaido, Japan(RECRUITING)

国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院

Chuo-ku, Tokyo, Japan(RECRUITING)

岡山大学病院

Okayama, Okayama-ken, Japan(RECRUITING)