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月経過多と疼痛を伴う子宮筋腫患者に対するKLH-2109の臨床試験
基本情報
- NCT ID
- NCT05445167
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 89
- 治験依頼者名
- Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
概要
Multi-center, randomized, double-blind, parallel-group study to confirm superiority of KLH-2109 to placebo in uterine fibroids patient with menorrhagia and pain
対象疾患
Uterine Fibroids (MeSH Heading: Leiomyoma)
介入
KLH-2109(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
キッセイ薬品工業株式会社(INDUSTRY)