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潰瘍性大腸炎（UC）またはクローン病（CD）の小児におけるベドリズマブの研究
基本情報
- NCT ID
- NCT05442567
- ステータス
- 募集中
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 240
- 治験依頼者名
- Takeda
概要
The study is an extension of two parent studies (MLN0002-3024 \[NCT04779307\] and MLN0002-3025 \[NCT04779320\]). Participants must have participated in one of the previous studies. The purpose of this study is to collect the long-term safety of vedolizumab in children with UC or CD.
対象疾患
Ulcerative ColitisCrohn's Disease
介入
Vedolizumab IV(DRUG)
No Intervention(OTHER)
依頼者（Sponsor）
武田薬品工業株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (4)
久留米大学病院
Kurume-Shi, Hukuoka, Japan(NOT_YET_RECRUITING)
国立研究開発法人国立成育医療研究センター
Setagaya-Ku, Tokyo, Japan(NOT_YET_RECRUITING)
順天堂大学医学部附属順天堂医院
Bunkyo-Ku, Tokyo, Japan(NOT_YET_RECRUITING)
熊本赤十字病院
Kumamoto, Kumamoto, Japan(NOT_YET_RECRUITING)