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パーキンソン病におけるレボドパ誘発性ジスキネジア患者を対象としたDSP-9632Pの薬力学および安全性に関する研究
基本情報
- NCT ID
- NCT05435729
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 7
- 治験依頼者名
- Sumitomo Pharma Co., Ltd.
概要
This study is an open-label of single transdermal dose of DSP-9632P to evaluate the dopamine release derived from levodopa in brain, and a randomized, double-blind, placebo-controlled, 2-way crossover of multiple transdermal doses of DSP-9632P to evaluate the safety and tolerability in patients with levodopa-induced dyskinesia in Parkinson's disease.
対象疾患
Levodopa-induced DyskinesiaParkinson's Disease
介入
DSP-9632P 27.5 mg(DRUG)
DSP-9632P 82.5 mg(DRUG)
Placebo(DRUG)
DSP-9632P 55.0 mg(DRUG)
Levodopa formulation(DRUG)
依頼者（Sponsor）
住友ファーマ株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (1)
日本医科大学付属病院
Bunkyo, Tokyo, Japan