非ホジキンリンパ腫（NHL）および慢性リンパ性白血病（CLL）患者を対象とした、T細胞リダイレクトCD79b x CD20 x CD3三特異性抗体JNJ-80948543の研究

基本情報

NCT ID: NCT05424822
ステータス: 実施中（募集終了）
試験のフェーズ: 第1相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 167
治験依頼者名: Janssen Research & Development, LLC

概要

The purpose of this study is to characterize safety and to determine the putative recommended Phase 2 dose(s) (RP2D\[s\]), optimal dosing schedule(s) and route(s) of administration of JNJ-80948543 in Part A (Dose Escalation) and to further characterize the safety of JNJ-80948543 at the putative RP2D(s) in Part B (Cohort Expansion).

対象疾患

非ホジキンリンパ腫白血病、リンパ性、慢性、B細胞

介入

JNJ-80948543(DRUG)

依頼者（Sponsor）

ヤンセンファーマ株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (4)

公益財団法人がん研究会　有明病院

Tokyo, Japan

愛知県がんセンター

Nagoya, Japan

国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院

Kashiwa, Japan

The Cancer Institute Hospital of JFCR

Tokyo, Japan